Пекин, 1 ноября /Синьхуа/ -- Вакцина-кандидат от коронавируса нового типа /COVID-19/, разработанная Институтом микробиологии при Академии наук Китая, успешно прошла проверку на безопасность на ранних фазах испытаний. Это открывает возможность для проведения дальнейших клинических исследований.

Результаты 1-й и 2-й фаз испытаний, проведенных на здоровых пациентах, подтверждают безопасность и иммуногенность этой рекомбинантной субъединичной вакцины. К настоящему времени серьезных побочных эффектов не обнаружено, отмечается в заявлении института, опубликованном в пятницу, 30 октября.

Вакцина, разработанная институтом совместно с компанией Chongqing Zhifei Biological Products Co., Ltd., была выпущена 19 июня и получила разрешение на проведение клинических испытаний от Государственного управления контроля над лекарственными средствами КНР.

23 июня исследователи приступили к выполнению клинических испытаний 1-й фазы на предмет ее безопасного использования на людях. Добровольцам в возрасте от 18 до 59 лет из Пекина, Чунцина и Хунаня была введена вакцина в больницах Чунцина и Пекина. 10 июля была запущена 2-я фаза испытаний с целью дальнейшей оценки свойств вакцины, включая ее иммуногенность и безопасность.

По данным института, испытания представляют собой рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование.

Вакцина уже запатентована, а ее разработчики готовятся к крупномасштабным испытаниям 3-й фазы для оценки ее эффективности.

На сегодняшний день четыре китайских вакцины-кандидата вступили в 3-ю фазу клинических испытаний. Об этом заявил официальный представитель Министерства науки и техники КНР на пресс-конференции, которая прошла в октябре.