Пекин, 17 июня /Синьхуа/ -- Китай обнародовал результаты клинических испытаний инактивированной вакцины-кандидата от COVID-19 в рамках первой и второй фаз, которые оказались многообещающими в плане и безопасности, и эффективности, сообщили в Государственной фармацевтической корпорации Китая /Sinopharm/.

Данная вакцина была разработана Уханьским исследовательским институтом биопрепаратов при Государственной биотехнологической корпорации Китая /CNBG/, которая входит в состав Sinopharm.

12 апреля был запущен старт клинических испытаний вакцины, в которых приняли участие 1 120 добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет.

Результаты продемонстрировали хорошие показатели безопасности, тем более в клинических испытаниях не было выявлено случаев серьезных побочных эффектов.

Стоит отметить, что получатели вакцины, инокулированные двумя инъекциями в разных процедурах и дозах, дали высокие титры антител.

Для тех, кто получал две инъекции средней дозы с интервалами в 14 дней и 21 день, уровень сероконверсии нейтрализующих антител достигал 97,6 проц. А для тех, кто получал две инъекции средней дозы с интервалом в 28 дней, такой уровень достигал 100 проц.

В настоящее время CNBG активно продвигает зарубежное сотрудничество в рамках третьей фазы клинических испытаний вакцины. Корпорация добилась намерения сотрудничества нескольких компаний и исследовательских институтов из других стран.

Кроме того, корпорация также построила производственный цех с высоким уровнем биобезопасности, который может помочь обеспечить поставку вакцин для экстренного использования.